ELISA 作為經典的免疫檢測方法，看起來很平常，然而真正做好它并不容易。有哪些秘笈，讓上海仁捷生物 的 ELISA 專家告訴你：

1. 確定您的樣本類型和試劑盒可以兼容

常見樣本類型有血清，血漿，細胞培養(yǎng)上清，如果是廠家實驗驗證過的，可根據(jù)產品說明購買使用?！咀⒁猓貉獫{制備用到的抗凝劑有 EDTA、檸檬酸鹽、肝素等多種，相應的血漿性質存在差異，需單獨確認兼容性】。

特殊樣本，如尿液、胸腹水、腦脊液、灌洗液、淚液，組織勻漿液等，可能缺乏廠家數(shù)據(jù)支持，這并不是說試劑盒無法應用于這些樣本，而是需要咨詢有相關經驗人士或自行實驗驗證可行性（如需進行摻入回收實驗）。

2. 試劑盒檢測范圍需要匹配樣本中標志物濃度

ELISA 試劑盒的定量檢測范圍需參考標準曲線，在標準曲線zui低和zui高濃度區(qū)間內屬于線性范圍，其中的值是可信和可定量的。濃度高于線性范圍的樣品要稀釋到線性范圍內來測量，而濃度低于線性范圍的樣品，其測量值不能用于計算濃度，只能用做參考。有一種常見的相關情況是：健康人樣本中很多標志物的濃度偏低，測量值低于標準曲線zui低值。

3. 樣本收集有講究

以血清為例，樣本收集可參考試劑盒說明書，但需注意以下要點。樣本盡量用無菌管收集，避免細菌的酶類和代謝產品對結果的影響。采集過程要避免溶血，因為紅細胞溶解釋放的活性物質可能會影響檢測。保存過程中如有沉淀，應離心后取上清液。樣本若不立即測定，建議按照每次使用量分裝保存在 -20℃，每次檢測使用一管，即避免交叉污染和反復凍融，有能保證檢測結果的平行可比性。

4. 實驗前要準備好相應試劑

提前將所有試劑平衡到室溫環(huán)境，這個過程大致需半小時左右。洗液是濃縮液，如有結晶析出，需*溶解后再進行稀釋。A、B 兩管顯色底物在使用前15分鐘按 1:1 配成混合液。為保證蛋白標準品溶液配制質量，蛋白標準品為凍干粉，重溶前需將管子離心，加入說明書的緩沖液，慢速在搖床上搖勻或顛倒混勻，至少 15 分鐘，不建議用槍頭吹打。溶解后如需保存，按每次使用量分裝后根據(jù)說明書要求的溫度保存。梯度稀釋蛋白標準品時，建議用聚丙烯管（對蛋白吸附力很低），每步都要充分混勻且更換新槍頭，確保梯度準確性。

5. 儀器設備的準備也*

相關設備包括移液器、洗板機/搖床和酶標儀。移液器的準確性對于ELISA實驗結果的可靠性十分關鍵，需要確保定期校準維護。搖床的使用是為了讓反應體系快速達到平衡，獲得穩(wěn)定、可重復的結果。不用搖床對實驗通常的影響是，OD 值低，CV 大。酶標儀等設備使用前提前 15 分鐘開機預熱。

6. 預實驗：通常預實驗包括全部標準曲線和小量樣本。

預實驗有兩個主要目的，一來是熟悉實驗流程，發(fā)現(xiàn)可能忽略的問題；二來是測試樣本和試劑盒是否匹配，一旦出現(xiàn)不匹配的情況，不至于浪費過多樣本。另外是對樣品中目的分析物的豐度作一下大致了解，以確定合適稀釋度。

7. 剩余的試劑盒材料要妥善保存

標準品分裝后按說明書要求的溫度保存，這樣可以避免污染，對要求冷凍保存的標準品還可以避免反復凍融；酶標板放回錫箔紙袋，加入干燥劑，封緊封口，4℃保存。忌未將酶標板*平衡至室溫，就放回錫箔紙袋，因為此時由于溫度差，酶標板上會有水汽，不利于穩(wěn)定保存。

8. 加樣要快速準確，避免氣泡

加樣時間宜控制在 15 分鐘內。加樣前要將樣本混勻，特別是凍存后融化的樣本（自然融化的血清等樣本會有分層現(xiàn)象），應上下顛倒充分混勻，注意動作輕緩，避免產生氣泡。如凍存融化后的樣本有沉淀，可以再次離心。整個加樣過程都要注意避免產生氣泡。氣泡會影響蛋白的相互結合，而影響反應進行。

9. 孵育時要保證溫度均勻，防止揮發(fā)變干

孵育時壓緊封口膜。多塊板一起實驗時，要平放各板，不要疊放，以免因溫度不均造成漂移或邊緣效應。

10. 洗板機的應用

使用洗板機，不但可以降低勞動強度，而且有利于保證 ELISA 測試的穩(wěn)定性。目前的全自動洗板機不但具有很多實用的洗滌動作，如底部沖洗，兩點吸液，震動，交叉吸液；還可以根據(jù)需要調節(jié)沖洗壓力，沖洗距離，沖洗時間等參數(shù)。通過優(yōu)選這些動作和參數(shù)，能保證良好的洗滌效果。洗板機的性能對于結果準確性影響也很大，好的洗板機要保證洗板后的殘留液盡可能的少，一般不超過 2μL，以洗滌后用人工拍板墊紙不濕為準。應定期檢查抽吸針頭是否堵塞。洗液如果含有吐溫，應隨用隨配。

11. 手動洗板的操作指南

加洗液要快速，沒有多道移液器可以使用洗瓶。洗液應新鮮配制，以免被其他試劑污染，或染菌。加好洗液后浸泡 30s-1min。甩板倒液要迅速干脆。倒液后在吸水紙上拍板，選用無粉塵和碎屑的吸水紙。需要用力拍板，使孔內沒有可見液體掛壁；但也不能太重，不能讓樣品干太久。酶標板拍干后立即做后續(xù)的加液。

12. 顯色反應的關鍵點

ELISA 實驗是個酶促底物顯色反應，隨時間增加，顯色變深，所以選擇*時間終止反應是得到準確的標準曲線和樣本濃度的重要因素。終止過程要*。使用的 TMB 底物時*終止點是黃色，不會有任何程度的藍色或綠色，終止過程中必要時可以震蕩 96 孔板，或用槍頭抽吸混勻（終止液含強酸，避免腐蝕）。

13. 數(shù)據(jù)分析

按照說明書推薦的數(shù)據(jù)分析方法做曲線擬合及分析。說明書中的標準曲線是在廠商的實驗室中，由非常有經驗的操作人員得到的結果?？蛻舻臉藴是€和說明書中的標準曲線可能存在不同，但不等于不好。通常判斷標準曲線合格的標準為：背景OD 值 <0.2；zui高點 OD 值>1.0；相關系數(shù) R2 接近或等于 1。只要滿足這些條件的標準曲線都是可以使用的。

結語

當您了解并掌握了 ELISA 實驗的這些，離做出zui棒的 ELISA 就只有一步之遙了，接下來不妨到 上海仁捷生物業(yè)界金標準的 ELISA 試劑盒中挑選一款適合您的產品，去獲得穩(wěn)定可靠的實驗數(shù)據(jù)嘍。